Giải pháp điện di DNA
Điện di DNA là kỹ thuật phân tách, quan sát và đánh giá kích thước các đoạn DNA. Tuy nhiên, để thu được băng DNA rõ nét, chính xác và tái lập kết quả, quy trình điện di không chỉ phụ thuộc vào kỹ thuật của người thao tác mà còn yêu cầu sự đồng bộ giữa hóa chất, vật tư tiêu hao và thiết bị phòng thí nghiệm.
Hiểu rõ nhu cầu đó, Genobi cung cấp giải pháp điện di DNA toàn diện, bao gồm: Vật tư chuẩn bị gel, thiết bị điện di, hệ thống quan sát gel cho đến các bộ kit tinh sạch DNA. Hệ sinh thái sản phẩm đồng bộ giúp phòng thí nghiệm tối ưu hiệu quả thí nghiệm.
Quy trình điện di DNA chuẩn
Một quy trình điện di DNA hoàn chỉnh thường bao gồm nhiều bước liên tiếp: Chuẩn bị gel, chuẩn bị mẫu, chạy điện di, quan sát gel, thu hồi DNA và ứng dụng sau điện di. Mỗi bước đều yêu cầu thiết bị và vật tư phù hợp để đảm bảo kết quả tối ưu.
1. Chuẩn bị gel điện di
Bước đầu trong quy trình điện di là chuẩn bị gel agarose, môi trường giúp DNA được phân tách theo kích thước khi chạy điện trường.
Agarose tinh khiết tạo gel ổn định, giúp các băng DNA hiển thị sắc nét và dễ phân tích. Gel được đổ vào khuôn gel và sử dụng comb tạo giếng để hình thành các vị trí nạp mẫu DNA.
2. Chuẩn bị mẫu DNA
Sau khi gel được chuẩn bị, bước tiếp theo là chuẩn bị mẫu DNA trước khi nạp vào gel. Đây là giai đoạn yêu cầu độ chính xác cao trong thao tác pipet.
Các thiết bị thường sử dụng gồm:
- Micropipet điều chỉnh thể tích
- Đầu côn lọc vô trùng
- Tube PCR hoặc microtube
Micropipet chất lượng cao giúp đảm bảo độ chính xác khi hút mẫu, giảm sai số thể tích và hạn chế nhiễm chéo giữa các mẫu DNA.
Micropipet cơ đơn kênh điều chỉnh được thể tích HiPette – DLAB
3. Thực hiện điện di DNA
Sau khi chuẩn bị gel và mẫu, quá trình điện di DNA được tiến hành trong hệ thống điện di agarose.
Trong quá trình này:
- Gel agarose được đặt trong buồng điện di
- Dung dịch đệm TAE hoặc TBE được sử dụng để duy trì môi trường dẫn điện
- Điện trường được áp dụng để DNA di chuyển qua gel
Do DNA mang điện tích âm, các phân tử DNA sẽ di chuyển về phía cực dương. Các đoạn DNA nhỏ sẽ di chuyển nhanh hơn, trong khi các đoạn lớn di chuyển chậm hơn, tạo thành các băng DNA phân tách theo kích thước.
Sau khi chạy điện di hoàn tất, gel được quan sát bằng máy soi gel UV để xác định vị trí và hình dạng các băng DNA.
4. Ghi nhận và phân tích kết quả
Sau khi quan sát gel dưới tia UV, bước tiếp theo là ghi nhận hình ảnh gel DNA để phục vụ phân tích dữ liệu và lưu trữ kết quả thí nghiệm.
Hệ thống máy chụp ảnh gel GelSMART – DLAB hỗ trợ:
- Quan sát băng DNA rõ nét
- Chụp ảnh gel chất lượng cao
- Lưu trữ dữ liệu phục vụ nghiên cứu
- Phân tích kích thước băng DNA
Việc sử dụng hệ thống chụp gel chuyên dụng giúp tăng độ chính xác khi so sánh marker DNA và phân tích kết quả điện di.
Máy đọc ảnh gel GelSMART – DLAB
5. Cắt băng gel và tinh sạch DNA
Trong nhiều thí nghiệm sinh học phân tử, các băng DNA sau điện di cần được thu hồi từ gel agarose để sử dụng cho các bước tiếp theo như cloning, sequencing hoặc PCR.
Quy trình thường bao gồm:
- Xác định băng DNA cần thu hồi
- Cắt băng gel dưới ánh sáng UV hoặc ánh sáng xanh
- Hòa tan gel và tinh sạch DNA bằng kit chuyên dụng
Bộ kit tinh sạch DNA từ gel giúp:
- Thu hồi DNA nhanh chóng
- Tăng hiệu suất thu hồi mẫu
- Giảm thất thoát DNA
- Đảm bảo độ tinh khiết
TopPURE® PCR/Gel DNA Purification Kit (HI-412)
6. Kiểm tra và ứng dụng DNA sau điện di
Sau khi tinh sạch, DNA cần được định lượng và đánh giá độ tinh khiết trước khi sử dụng cho các kỹ thuật sinh học phân tử tiếp theo.
Các thiết bị như máy đo hấp thụ UV-Vis ở bước này để
- Định lượng nồng độ DNA
- Kiểm tra độ tinh khiết (tỷ lệ A260/A280)
- Đánh giá chất lượng mẫu trước khi thực hiện PCR, cloning hoặc sequencing
Máy đọc ELISA SmartReader UV-Vis – Accuris
Thông tin liên hệ và hỗ trợ mua hàng:
Công ty TNHH Khoa Học Kỹ Thuật Genobi
Chuyên cung cấp thiết bị khoa học kỹ thuật, hóa chất và vật tư tiêu hao cho các phòng thí nghiệm trong các lĩnh vực y tế, nghiên cứu, thủy sản và thú y.
🌐 Website: https://genobivn.com/
☎️ Hotline: 0919 141 695
📪 Email: infogenobi@gmail.com
